地中海贫血症（Thalassemia）是一种遗传性血液疾病，是由于某些血色素的合成受损而导致的血液缺陷疾病. 地中海贫血症一般可分为两类：β型地中海贫血（beta-thalassemia）和α型地中海贫血（alpha-thalassemia）.

β型地中海贫血的症状主要包括，症状随年龄的增长而增加，一般有晚期出血症状，以及面部出血和出血贫血症状，尤其是在低血细胞分布宽度（RDW）、贫血和血小板低下的情况下表现的最为明显。

α型地中海贫血的症状则主要表现为常见的晒伤性贫血，头晕、头痛、疲劳、心悸等感觉与血液分析检查出血贫血和血一氧化氮含量低。

地中海贫血病的治疗主要是使用不同的药物，如补充铁剂、维生素类药物、生物制品、抗血小板药物和血液透析等，以缓解症状，改善生活质量。同时，应定期进行血液检查和定期积极的疗效监测，以提高疾病的治疗效果。

地中海贫血症是一种严重的血液缺陷性疾病，应重视并及早确诊，及早治疗，以免耽误病情发展，挽救患者的生命安全。

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